Medicamento de gsk contra el cáncer de sangre reduce casi a la mitad el riesgo de muerte en pruebas
By Pratik Jain
2 jun (Reuters) -
Blenrep, el fármaco contra el mieloma múltiple de GSK
, redujo casi a la mitad el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con los tratamientos de referencia contra el cáncer de sangre incurable, según un estudio de fase avanzada presentado el domingo en un congreso médico.
En las pruebas clínicas con 302 pacientes con mieloma múltiple recidivante o difícil de tratar, el 71% de los que recibieron Blenrep en combinación con el esteroide dexametasona y pomalidomida seguían vivos sin que su enfermedad empeorara al cabo de un año. En comparación, la supervivencia sin progresión (SLP) fue del 51% en los pacientes tratados con pomalidomida, dexametasona y bortezomib. La pomalidomida es una versión genérica de Pomalyst, de Bristol Myers Squibb ( ), mientras que el bortezomib es el genérico de Velcade, de Takeda Pharmaceuticals.
"La posibilidad de ofrecer un fármaco como Blenrep, que se administra de forma ambulatoria, no requiere hospitalización, puede estar disponible en un entorno comunitario y no está limitado por problemas de fabricación, como las terapias celulares, es realmente importante", dijo en una entrevista Hesham Abdullah, ejecutivo de oncología de GSK.
Los datos detallados del ensayo se presentaron el domingo en el congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica celebrado en Chicago.
Blenrep ha sufrido contratiempos en los dos últimos años, como su retirada del lucrativo mercado estadounidense en 2022 tras no demostrar superioridad sobre un tratamiento existente en otro estudio de fase avanzada.
Los datos de primera línea de este ensayo, publicados en marzo, que mostraban que había alcanzado el objetivo principal de mejorar significativamente la SLP con respecto a un régimen de tratamiento estándar actual, parecían apuntar al regreso del fármaco.
Según la empresa, más de la mitad de los pacientes de Blenrep seguían vivos sin progresión de la enfermedad tras una mediana de seguimiento de 21,8 meses, frente a los 12,7 meses de SLP del tratamiento estándar.
La farmacéutica británica tiene previsto presentar solicitudes de comercialización a las autoridades reguladoras mundiales en el segundo semestre de 2024. (Reporte de Pratik Jain en Bengaluru; edición en español de Javier López de Lérida)
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