Las personas celíacas reclaman por una ley

Cada miércoles, los pacientes celíacos y sus familiares están de vigilia por una ley que los contemple. El Grupo Promotor de la Ley Celíaca se reunirá todas las semana a las 17 frente al Congreso para reclamar que se incluya a esta patología -que involucra a unas 400.000 personas, aunque sólo 25.000 sepan que padecen la enfermedad- en el Programa Médico Obligatorio. Además, reclaman que se rotulen los alimentos no aptos para el consumo de este grupo, que se cumpla con el programa nacional para detectar y controlar la patología y que existan campañas de educación y concientización.

La movilización no es nueva sino que ésta es la segunda etapa de la lucha que empezó en mayo de 2007 con la primera marcha. Desde entonces todos los 5 de mayo se reúnen y cuando lo consideran importante se acercan al Congreso. Así, lo hicieron en el momento en que la Cámara de Senadores trató el proyecto de ley. Entonces, fueron escuchados y consiguieron la media sanción. Esta segunda cruzada busca que se apruebe definitivamente.

En la fría tarde de ayer, este grupo, con remeras que promocionaban su lucha, aprovechó para entregar folletos y para cruzar un pasacalle frente al Congreso. lanacion.com estuvo con ellos.

Pero ¿cómo es la vida de un celíaco? Estar con los pacientes y sus familiares es comprobar que su vida se divide en un antes y un después desde que se descubre la enfermedad. Sus hábitos, su alimentación y su modo de vincularse con sus familiares y su grupo de pares cambian.

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