Johnson & Johnson deberá pagarle US$8000 millones a un paciente porque un medicamento le hinchó el pecho

La compañía dijo que advertía sobre los efectos del medicamento en la etiqueta
La compañía dijo que advertía sobre los efectos del medicamento en la etiqueta
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9 de octubre de 2019  • 11:23

Un jurado de Pensilvania condenó ayer a la multinacional Johnson & Johnson a pagar US$8000 millones en daños por no advertir que una de sus drogas usadas en psiquiatría hincha el pecho de los hombres, aunque el gigante farmacéutico desestimó el fallo y anunció una apelación.

De acuerdo con la agencia AFP, Johnson & Johnson y su filial Janssen Pharmaceuticals fueron demandados en el Tribunal de Quejas Generales de Filadelfia por Nicholas Murray, un paciente que afirmó que el Risperdal, un medicamento recetado para tratar la esquizofrenia y el trastorno bipolar, le había hecho crecer el pecho.

El demandante asegura que el medicamento causó una afección llamada ginecomastia, que implica el agrandamiento del tejido mamario en hombres. La demanda afirman que la compañía era consciente del riesgo de este efecto secundario, pero subestimó el riesgo.

Murray señaló además que le recetaron el medicamento a los 9 años para los síntomas relacionados con el trastorno del espectro autista, a pesar de que la aprobación del medicamento por parte de la agencia federal Administración de Alimentos y Drogas (FDA) en la década de 1990 fue para tratar la esquizofrenia y los episodios de manía bipolar en adultos.

Según la demanda, el paciente empezó a tomar el medicamento en 2003, y la FDA recién aprobó su uso en niños en el año 2006.

Johnson & Johnson reaccionó con un comunicado en el cual consideró que la suma es "extremadamente desproporcionada" en comparación con la compensación inicial establecida en US$680.000.

"La compañía confía en que esta decisión cambiará", señaló, para acotar que "exigirá de inmediato que se desestime este veredicto excesivo e injustificado".

El gigante farmacéutico aseguró que el tribunal había violado los derechos de la defensa, incluida la prevención de que Johnson & Johnson presentara "elementos clave" en el etiquetado de Risperdal.

Johnson & Johnson enfrenta una serie de reclamos en los tribunales estatales por no advertir adecuadamente sobre este efecto del Risperdal, particularmente en Pensilvania, California y Misuri.

El Risperdal, aprobado para el tratamiento del trastorno bipolar, aprobada por la agencia federal Administración de Alimentos y Drogas (FDA) en 1993, generó ventas por unos US$737 millones en 2018.

Para J&J este medicamento representó uno de sus productos de mayor venta antes de perder la exclusividad de patente en Estados Unidos, en 2008, según The Wall Street Journal.

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