MSD deja de probar una terapia combinada contra el cáncer de piel porque muchos pacientes la abandonan
13 mayo (Reuters) - MSD comunicó el lunes que suspendió un tratamiento combinado experimental en el que se probaba un nuevo tipo de inmunoterapia en personas con una forma grave de cáncer de piel, después de que los efectos secundarios llevaron a muchos pacientes a descontinuarlo.
Se trata del último contratiempo para el fármaco experimental vibostolimab y la nueva y prometedora clase de inmunoterapias relacionada, denominada anti-TIGIT.
MSD estaba probando vibostolimab junto con Keytruda, su medicamento contra el cáncer más vendido, en un estudio en fase avanzada en pacientes con melanoma de alto riesgo resecado.
Un análisis mostró que el ensayo no alcanzará el objetivo principal de una mejora estadísticamente significativa de la supervivencia sin recidiva, ya que un mayor número de efectos secundarios llevó a varios pacientes a interrumpir el tratamiento combinado frente a los que tomaban Keytruda solo, dijo MSD.
La empresa recomendará que a los pacientes que reciban el tratamiento combinado se les ofrezca la monoterapia con Keytruda.
Vibostolimab actúa uniéndose selectivamente a TIGIT, un receptor de las células inmunitarias, para activar el sistema inmunitario contra las células cancerosas.
MSD señaló que aún tenía un amplio programa de desarrollo clínico para evaluar la combinación vibostolimab-Keytruda.
Anteriormente, el tratamiento combinado no había logrado ralentizar significativamente la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer de pulmón en un estudio de fase avanzada realizado el año pasado.
Los datos de otro ensayo realizado en marzo del año pasado también mostraron que era menos eficaz que un medicamento genérico llamado docetaxel en algunos pacientes con cáncer de pulmón no microcítico.
Gilead Sciences, Roche y GSK se cuentan entre la media docena de fabricantes de medicamentos que tratan de hacerse con una parte del lucrativo mercado de fármacos contra el cáncer de células no pequeñas, pero el campo ha sufrido múltiples reveses.
Gilead y su socio Arcus Biosciences interrumpieron en enero un ensayo en fase avanzada de domvanalimab, su candidato a antiTIGIT, en un tipo de cáncer de pulmón. Gilead ha anunciado una inversión de 320 millones de dólares en su sociobiotecnológico para reorientar su campaña antiTIGIT.(Reporte de Mariam Sunny y Leroy Leo en Bengaluru; Editado en Español por Ricardo Figueroa)
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