Panel asesor de la fda vota a favor de los datos del fármaco contra el alzheimer de lilly
10 jun (Reuters) - Un grupo de asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) votó por unanimidad que los datos disponibles sobre el tratamiento experimental donanemab de Eli Lilly mostraban que el fármaco es eficaz en pacientes con enfermedad de Alzheimer incipiente.
El fármaco de Lilly es un rival potencial del de Eisai y Leqembi de Biogen, que obtuvo la aprobación estadounidense en julio.
El panel hace recomendaciones no vinculantes a la FDA, que la agencia suele seguir. (Bhanvi Satija en Bengaluru y Julie Steenhuysen en Chicago. Editado en español por Juana Casas)
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