Coronavirus: el ente europeo advierte que la vacuna de AstraZeneca no está lista para su aprobación rápida

ÁMSTERDAM.- Es muy probable que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) no pueda aprobar la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford en enero próximo, dijo el director ejecutivo adjunto del organismo, Noël Wathion.

"Ni siquiera nos han presentado una solicitud todavía", dijo Wathion en una entrevista con el periódico belga Het Nieuwsblad publicada hoy. El regulador europeo solo ha recibido cierta cantidad de información sobre la vacuna, dijo Wathion.

"Ni siquiera lo suficiente para garantizar una licencia de comercialización condicional", dijo. "Necesitamos datos adicionales sobre la calidad de la vacuna. Y después de eso, la compañía tiene que solicitarla la aprobación formalmente".

Esto hace "improbable" que se pueda otorgar una aprobación el próximo mes, indicó Wathion.

No fue posible contactar con la EMA para obtener comentarios adicionales.

AstraZeneca-con la que la Argentina y México tienen un acuerdo para la producción y distribución de su vacuna en América Latina- dijo a Reuters la semana pasada que su vacuna contra el Covid-19 debería ser efectiva contra la nueva variante del coronavirus, añadiendo que se estaban llevando a cabo estudios para investigar el impacto total de la mutación.

La farmacéutica británica ya ha presentado un paquete completo de datos sobre su vacuna al regulador de medicamentos de Reino Unido, según anunció el ministro de Salud del país, Matt Hancock.

Agencia Reuters

LA NACION

• covid
• Actualidad

---

Conforme a

ACV. Vacuna contra el Covid: el beneficio cardíaco que ahora confirma la ciencia

Indemnización. Un fallo inédito reconoce la relación “directa” entre la vacuna Sputnik y la muerte de una joven sana

Debía declarar hoy. Postergan la indagatoria del empresario Sigman en el caso por la compra de vacunas en la pandemia