Europa revoca autorización de comercialización a versiones genéricas del fármaco de biogen para esclerosis múltiple
19 dic (Reuters) - Biogen Inc dijo el martes que la Comisión Europea revocó la autorización de comercialización de las versiones genéricas de su medicamento contra la esclerosis múltiple Tecfidera en poder de las empresas Accord, Neuraxpharm, Polpharma y Teva.
Aunque la patente del fármaco de Biogen ha caducado en Estados Unidos, en marzo se anotó una victoria en Europa después de que el Tribunal de Justicia de la UE bloqueó las versiones genéricas de Tecfidera en la región.
Biogen declaró en mayo que creía que Tecfidera tenía protección de mercado en Europa hasta febrero de 2025.
Tecfidera, el fármaco contra la esclerosis múltiple más vendido de la empresa, ha estado sometido a la presión de una intensa competencia en Estados Unidos. (Reporte de Khushi Mandowara en Bengaluru; Editado en Español por Ricardo Figueroa)
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