La inyección para el covid de sanofi y gsk resulta eficaz contra ómicron: estudio
LA NACION
La inyección para el covid de sanofi y gsk resulta eficaz contra ómicron: estudio
Por Natalie Grover
PARÍS/LONDRES (Reuters) - Los datos de la última fase de un
estudio de una vacuna experimental contra el COVID-19 de Sanofi
y GSK muestran que la inyección confiere protección contra la
variante ómicron, informaron las empresas el viernes.
La vacuna bivalente se dirige a la variante Beta
-identificada por primera vez en Sudáfrica- así como a la cepa
original del virus.
En un ensayo en el que participaron 13.000 adultos, la
vacuna -basada en la proteína recombinante y el adyuvante AS03
de GSK- demostró una eficacia del 64,7% contra el COVID
sintomático, y del 72% contra las infecciones causadas
específicamente por la variante ómicron.
Cuando se utilizó en personas que ya habían tenido COVID,
los resultados fueron más contundentes. La vacuna mostró una
eficacia del 75,1% contra el COVID sintomático y del 93,2%
contra los casos sintomáticos confirmados por ómicron, dijeron
las empresas.
"La vacuna de Sanofi-GSK es la primera candidata que
demuestra su eficacia en un ensayo controlado con placebo en un
entorno de alta circulación de variantes de ómicron", dijo
Sanofi en un comunicado.
A principios de este mes, la vacuna bivalente demostró en
dos ensayos su potencial para proteger contra las principales
variantes preocupantes del virus -Omicron BA.1 y BA.2- cuando se
utiliza como refuerzo.
Sanofi y GSK, dos de los mayores fabricantes de vacunas del
mundo, esperan hacerse un hueco en el mercado de las vacunas de
nueva generación contra el COVID centradas en las variantes,
tras haber quedado por detrás de Moderna, AstraZeneca y
Pfizer-BioNTech, en la carrera original para contener la
pandemia.
Los nuevos datos que respaldan la vacuna bivalente se
presentarán a las autoridades reguladoras con la esperanza de
que la inyección esté disponible a finales de este año, dijeron
las empresas.
