Un nuevo estudio evalúa los efectos de Masimo Patient SafetyNet™ en los flujos de trabajo de enfermería de la Sala General
NEUCHATEL, Suiza--(BUSINESS WIRE)--may. 17, 2021--
masimo (nasdaq: masi) anunció hoy las conclusiones de un estudio publicado en el journal of perianesthesia nursing en el cual los dres. mashasi ishikawa y atsuhiro sakamoto de la nippon medical school de tokio evaluaron la utilidad y el impacto de masimo patient safetynet™ al encuestar a las enfermeras antes y después de su implementación. 1 los investigadores concluyeron que el uso del sistema de control y aviso clínico remoto redujo la cantidad de evaluaciones físicas necesarias, lo que resultó en una reducción de la carga de trabajo de enfermería, y también recomendaron el uso continuo del control de saturación de oxígeno y del ritmo respiratorio (que fue implementado como parte del sistema) después de la anestesia general para la seguridad de los pacientes.
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Masimo Patient SafetyNet™ (Graphic: Business Wire)
Teniendo en cuenta la importancia de la frecuente evaluación respiratoria posoperatoria, especialmente para pacientes medicados con opioides, la hipótesis de los investigadores fue que el uso de Patient SafetyNet, que muestra casi en tiempo real la información de los monitores conectados junto a la cama de los pacientes en las estaciones de control central/remoto, podría facilitar dichas evaluaciones “sin mayores complicaciones para el paciente”. Para estudiar los efectos de la adopción de tal solución, implementaron Masimo Hospital Automation™ con Patient SafetyNet y CO-Oxímetros de pulso ® Masimo Radical-7 ® junto a la cama, en todos los pisos generales. Luego de la implementación, la saturación de oxígeno (SpO 2 ) y el ritmo respiratorio acústico (RRa ® ) de los pacientes fue controlado en forma continua junto a la cama, y los datos fueron transmitidos a las estaciones centrales de visualización de Patient SafetyNet. Se programaron avisos de alarma remotos para las siguientes condiciones: SpO 2: < 90 % durante más de 10 segundos; bradipnea: < 8 respiraciones/minuto durante más de 2 minutos; taquipnea: > 30 respiraciones/minuto durante más de 2 minutos. Cada vez que se violaba cualquiera de estos límites fisiológicos, las enfermeras efectuaban un control respiratorio manual (que generalmente implicaba el uso de un estetoscopio y un oxímetro de pulso).
Para medir el impacto del sistema Patient SafetyNet con control continuo de ritmo respiratorio acústico, los investigadores encuestaron a 75 enfermeras durante 3 meses antes y 1 mes después de la implementación, y les preguntaron acerca de una variedad de métodos y problemas relacionados con el control respiratorio posoperatorio antes/después de usar el sistema; la utilidad de un sistema de control central/remoto y los efectos de Patient SafetyNet en su carga de trabajo. Entre otros resultados, el porcentaje de enfermeras a quienes les resultó útil el control remoto central aumentó de 78,7 % antes de la implementación a 89,3 % después de la implementación, y el porcentaje al que le resultó útil el control continuo aumentó de 88,0 % a 98,7 %. El 96 % de las enfermeras informó que pudieron atender a los pacientes en sus camas dentro del minuto de activada la alarma. Los problemas registrados en las encuestas incluyeron falsas alarmas relacionadas con taquipnea disparadas por el paciente al hablar, y una tendencia a evitar la deambulación temprana debido al control continuo.
Además, los investigadores recopilaron datos retrospectivos de los registros de pacientes acerca de la cantidad de controles respiratorios posoperatorios que cada paciente recibió durante los 3 meses anteriores y los 3 meses posteriores a la implementación del sistema. Ellos concluyeron que la frecuencia promedio del examen clínico se redujo de 11,0 ± 2,3 a 5,1 ± 1,3, lo que representa una reducción del 61,3 % en la carga de trabajo de enfermería relacionada con las evaluaciones respiratorias posoperatorias.
Los investigadores concluyeron que “los méritos del sistema Patient SafetyNet fueron que podría ser útil para la detección temprana cuando la condición respiratoria empeora y la evaluación de las causas del deterioro del estado respiratorio al usar valores numéricos y curvas. En consecuencia, el sistema Patient SafetyNet es adecuado para casos que exijan infusión sedante u opioide continua con mala condición general o niveles reducidos de conciencia. El control continuo de ritmo respiratorio y SpO 2 después de la anestesia general está recomendado para la seguridad de los pacientes. Además, el sistema Patient SafetyNet puede reducir la cantidad de evaluaciones respiratorias de los pacientes posoperatorios de las salas generales, lo que genera una reducción de la carga de trabajo de las enfermeras”.
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Acerca de Masimo
Masimo (nasdaq: masi) es una compañía global de tecnología médica que desarrolla y produce una amplia gama de tecnologías de monitoreo líderes en la industria, entre las que se incluyen mediciones innovadoras, sensores, monitores de pacientes y soluciones de automatización y conectividad. nuestra misión es mejorar los resultados del paciente, reducir el costo de la atención y llevar el monitoreo no invasivo a nuevos lugares y aplicaciones. ha quedado demostrado, en más de 100 estudios independientes y objetivos, que la oximetría de pulso masimo set ® measure-through motion and low perfusion™, introducida en 1995, supera a otras tecnologías de oximetría de pulso 2. se ha comprobado que masimo set ® también ayuda a los médicos a reducir la retinopatía severa de los partos prematuros en neonatos 3, mejora la detección de cardiopatías congénitas críticas (cchd) en recién nacidos 4 y, cuando se usa para el monitoreo continuo junto a patient safetynet™ de masimo en salas posoperatorias, reduce las activaciones, los costos y las transferencias de la uci del equipo de respuesta rápida 5-8. se estima que masimo set ® se usa en más de 200 millones de pacientes en los principales centros de atención médica y en otros entornos médicos de todo el mundo 9, y la oximetría de pulso principal está en 9 de los 10 centros de atención médica más importantes que integran la 2020-21 u.s. news and world report best hospitals honor roll (lista de honor de los mejores centros médicos en 2020 y 2021 de u.s. news and world report) 10. masimo sigue perfeccionando el set ® y anunció en 2018 que la precisión de la spo 2 en los sensores rd set ®, en las condiciones de movimiento, se ha mejorado significativamente, al brindar a los médicos mayor seguridad de que los valores de la spo 2 en los que confían reflejan con precisión el estado fisiológico de un paciente. en 2005, masimo presentó la tecnología rainbow ® pulse co-oximetry, que permite el monitoreo continuo y no invasivo de los componentes de la sangre que anteriormente solo podían medirse de forma invasiva, como la hemoglobina total (sphb ® ), el contenido de oxígeno (spoc™), la carboxihemoglobina (spco ® ), la metahemoglobina (spmet ® ), el índice de variabilidad pletismográfica (pleth variability index, pvi ® ), el índice registrado de interpretación vascular del médico (rpvi™, rainbow ® pvi) y el índice de reserva de oxígeno (oxygen reserve index, ori™). en el año 2013, masimo introdujo la plataforma de monitoreo y conectividad de pacientes root ® (patient monitoring and connectivity platform), construida desde cero para que sea lo más flexible y expandible posible a fin de facilitar la incorporación de otras tecnologías de monitoreo de masimo y de terceros; las incorporaciones clave de masimo incluyen el monitoreo de función cerebral de próxima generación sedline ® (next generation brain function monitoring), la oximetría regional o3 ® (regional oximetry) y las líneas de muestreo de capnografía isa™ (capnography) con nomoline ®. la familia de pulse co-oximeters ® de monitoreo continuo y de comprobación aleatoria de masimo incluye dispositivos diseñados para ser usados en una variedad de escenarios clínicos y no clínicos, entre los que se incluye la tecnología portátil sin sujeción, tal como los radius-7 ® y radius ppg™; dispositivos portátiles tales como rad-67 ®; los pulsioxímetros para la yema de los dedos, como mightysat ® rx; y los dispositivos disponibles para su uso tanto en el centro de atención médica como en el hogar, como el rad-97 ®. las soluciones de automatización hospitalaria y conectividad de masimo se centran en la plataforma masimo hospital automation™ e incluyen la puerta de enlace iris ®, isirona™, patient safetynet, replica™, halo ion™, uniview ®, uniview :60™ y masimo safetynet™. puede encontrar más información acerca de masimo y sus productos en www.masimo.com. puede encontrar todos los estudios clínicos publicados sobre los productos de masimo en www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.
ORi y RPVi no obtuvieron la habilitación 510(k) de la FDA y no están disponibles para la venta en Estados Unidos. El uso de la marca comercial Patient SafetyNet se realiza bajo licencia del University HealthSystem Consortium.
Referencias
Declaraciones a futuro
Este comunicado de prensa incluye declaraciones a futuro tal como se las define en la Sección 27A de la Securities Act de 1933 y la Sección 21E de la Securities Exchange Act de 1934, en relación con la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Estas declaraciones a futuro incluyen, entre otras, declaraciones relacionadas con la eficacia posible de Patient SafetyNet™, Radical-7 ®, SET ® y RRa ® de Masimo. Estas declaraciones de proyecciones a futuro se basan en las expectativas actuales acerca de los eventos futuros que nos afectan y están sujetas a incertidumbres y a riesgos difíciles de predecir, muchos de los cuales están fuera de nuestro control y podrían hacer que los resultados reales difieran materialmente y de modo adverso de lo expresado en nuestras declaraciones de proyecciones a futuro, como resultado de varios factores de riesgo que incluyen, entre otros: riesgos relacionados con nuestras suposiciones acerca de la repetibilidad de los resultados clínicos; riesgos relacionados con nuestra creencia que las tecnologías de medición no invasivas únicas de Masimo, incluidas Patient Safety Net, Radical-7, SET ® y RRA, contribuyen a resultados clínicos positivos y a la seguridad del paciente; riesgos relacionados con nuestra creencia que los avances médicos no invasivos de Masimo brindan soluciones rentables y ventajas únicas; riesgos relacionados con COVID-19; así como otros factores analizados en la sección "Factores de riesgo" de nuestros informes más recientes presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores (Securities and Exchange Commission, SEC), disponibles de forma gratuita en el sitio web de la SEC en www.sec.gov. Aun cuando creemos que las expectativas reflejadas en nuestras declaraciones a futuro son razonables, no sabemos si nuestras expectativas resultarán correctas. Todas las declaraciones a futuro incluidas en este comunicado de prensa están expresamente calificadas en su totalidad por las anteriores declaraciones cautelares. Se advierte a los lectores no confiar indebidamente en estas declaraciones a futuro, las cuales solo afirman lo dicho al día de la fecha. No asumimos ninguna obligación de actualizar, enmendar o aclarar estas declaraciones o los “Factores de riesgo” contenidos en nuestros informes más recientes presentados ante la SEC, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o u otros motivos, excepto cuando así lo exijan las leyes bursátiles aplicables.
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Pub: 05/17/2021 07:59 pm/disc: 05/17/2021 07:59 pm
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