La primera publicación en redes de Esteban Bullrich luego de su internación a fines de agosto: “Sean pacientes”

Luego de su internación a fines de agosto en el Hospital Austral como consecuencia de una neumonía, el exsenador de la Nación Esteban Bullrich, quien padece Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), hizo este viernes su primera publicación en las redes sociales. El breve posteo incluyó una cita del pastor y activista cívico Jesse Jackson, que sostiene: “Dios no ha terminado su trabajo conmigo aún”.

“Muchas personas de mis equipos me han escuchado muchas veces repetir la cita. Quizás ahora con un sentido más espiritual, es la huella mucho más visible del cincel”, manifestó el dirigente de Juntos por el Cambio (JxC) como preludio de la frase de Jackson.

Debajo del texto aparece la cita en cuestión, que dice: “Mientras crezco y me desarrollo, sean pacientes, Dios no ha terminado su trabajo conmigo aún”.

En diálogo con LA NACION, fuentes del Hospital Austral confirmaron que Bullrich sigue internado bajo tratamiento por neumonía y agregaron que se encuentra “estable”.

El último parte médico emitido por la institución el lunes señalaba: “El paciente Esteban Bullrich continúa internado en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Universitario Austral, estable, bajo tratamiento por neumonía, con ventilación mecánica y se le ha retirado la sedación. Se encuentra despierto e interactúa con sus familiares”.

Las complicaciones en la salud del exsenador fueron atribuidas a su enfermedad, una patología neurodegenerativa progresiva que le fue diagnosticada hace un año y medio.

Qué es la ELA

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta los músculos y, a medida que avanza, quienes la sufren pierden independencia en su movilidad, incluso para hablar, respirar y alimentarse. Los nervios que controlan los sentidos, tales como el tacto y la vista, conocidos como neuronas sensoriales, generalmente no son afectados por la ELA.

Cuáles son las consecuencias

• A medida que las neuronas motoras se deterioran, se incrementa la pérdida de la movilidad en las extremidades y se producen dificultades con el habla, la deglución y la respiración. Los primeros músculos que se ven afectados son comúnmente los de manos, pies o boca.
• La ELA generalmente no afecta los sentidos, la vejiga e intestinos o la función sexual.
• Los efectos pueden variar enormemente de una persona a la otra. Cada individuo vive una experiencia muy diferente, desde los síntomas y la progresión de la enfermedad hasta el período de supervivencia luego del diagnóstico.

¿A quiénes puede afectar?

Estudios internacionales sobre ELA indican que:

• Puede afectar a adultos de cualquier edad, pero la mayoría de los diagnosticados con la enfermedad tienen más de 40 años, con mayor incidencia entre los 50 y los 70 años.
• En términos de la distribución por género, aproximadamente dos hombres por cada mujer se ven afectados, pero esto puede variar según el tipo de ELA, y se empareja a partir de alrededor de los 70 años.
• La incidencia o cantidad de personas que desarrollarán la enfermedad cada año es aproximadamente dos por cada 100.000 personas.
• La prevalencia o cantidad de personas que viven con ELA al mismo tiempo es de aproximadamente siete por cada 100.000.

¿Cómo se diagnostica la ELA?

De acuerdo a la Asociación ELA Argentina, el diagnóstico de la enfermedad es muy difícil, porque los síntomas varían según la persona y pueden ser atribuidos a una variedad de causas diferentes. No todos los síntomas necesariamente les suceden a todos y es poco probable que se desarrollen al mismo tiempo o en algún orden específico.

• La enfermedad afecta a cada individuo de maneras diferentes, dado que no todos los síntomas se experimentan o aparecen en la misma secuencia.
• No existe un examen específico para probar que alguien tiene ELA, lo cual significa que el diagnóstico requiere la eliminación de otras enfermedades potenciales.

¿Cuál es la causa la enfermedad?

• En cuanto a la causa de la ELA, no se trata de una patología infecciosa ni contagiosa y el porcentaje de casos hereditarios es inferior al 5%, la mayoría son no hereditarios o esporádicos. Aún se investiga qué es lo que la dispara y hasta el momento los estudios apuntan a los neurotransmisores que comunican a las neuronas entre sí.
• El ácido glutámico es un importante neurotransmisor. Se cree que su exceso en el espacio extracelular es la causa de esta enfermedad. También se habla de un daño oxidativo por exceso de radicales libres y de proteínas con errores en su plegamiento.

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