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La Anmat prohibió una serie de productos médicos

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Según se indicó en el Boletín Oficial, la administración prohibió una serie de un producto utilizado para diálisis renal y 14 unidades de rodillas modulares
Según se indicó en el Boletín Oficial, la administración prohibió una serie de un producto utilizado para diálisis renal y 14 unidades de rodillas modulares

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió este martes una serie de productos médicos, según se informó a través del Boletín Oficial, y ninguno de ellos podrá comercializarse en el territorio argentino.

A través de la disposición 7637/2020, se prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de un producto utilizado para diálisis renal. Se trata puntualmente del "Sistema de diálisis peritoneal HomeChoice, serie 84455", del cual se desconoce su estado y condición.

También, la administración prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional los productos que se detallan a continuación: "Articulación de Rodilla Modular, Cod. 3R78: series N° 201925054; 201927002; 201929038 y 201929039." y "Articulación de rodilla modular con rotación hidráulica. Cod. 3R80: series N° 201932108; 201932111; 201932119; 201941068; 201941082; 201942016; 201942017; 201942025; 201942027 y 201942030". Así lo indicó la Anmat a través de la disposición 7738/2020.

La firma Otto Bock Argentina S.A., que se encuentra habilitada como empresa importadora de productos médicos, informó que se detectó un faltante en el stock de catorce unidades de productos registrados y realizó la denuncia correspondiente ante la Policía de la Ciudad de Buenos Aires.

Teniendo esto en consideración, el organismo del Estado entendió que "con el fin de proteger la salud de potenciales adquirentes y usuarios, resulta adecuado tomar una medida sanitaria respecto de los productos, que pueden ser individualizados unívocamente por sus correspondientes números de serie, respecto de los cuales se desconoce su estado y condición".

La Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud informó que los productos involucrados se encuentran incluidos dentro de la clase de riesgo I dado que corresponden al "Sistema de Exoprotetización de Rodilla", cuya condición de venta es exclusiva a profesionales e instituciones sanitarias.

https://drive.google.com/file/d/1ejQmRzlw7bNPWE66EIe0AL6moR3_IGWb/view?usp=sharing
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