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Chile rechaza el pedido de Valentina Maureira, la niña que había pedido “dormir para siempre”
"La normativa en Chile no permite que el Gobierno acceda a esta solicitud", sentenciaron desde Presidencia; la nena padece fibrosis quística, pesa 35 kilos y necesita un triple trasplante
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CHILE.- "Estoy cansada de seguir luchando, porque veo el mismo resultado siempre", manifestó Valentina Maureira en el video que publicó desde el hospital para pedirle a la presidente Michelle Bachelet que le permitiera "dormir para siempre". Desde el gobierno chileno rechazaron la solicitud por considerar que no está permitido por la ley.
"La normativa vigente en Chile no permite que el Gobierno acceda a una solicitud de esa naturaleza", sentenció el vocero Alvaro Elizalde según la agencia de noticias AP. "Estamos hablando de una menor de edad y esto genera sin duda solidaridad", amplió.
El funcionario se refirió al tema luego de que el video de Valentina Maureira recorriera el mundo. La joven de 14 años padece fibrosis quística, pesa unos 35 kilos y necesita un triple trasplante de pulmón, hígado y páncreas.
Además, desde el gobierno aseguraron que el Ministerio de Salud está en contacto con la familia de la niña y le proporcionará "apoyo afectivo, psicológico y a nivel médico".
El jefe subrogante de la Unidad de Cuidados Intensivos, doctor Andrés Castillo, dijo que la joven está estable, sin signos de descompensación, por lo que en la víspera fue trasladada a una unidad de menor complejidad.
"Uno de los problemas asociados de Valentina es una desnutrición calórico-proteica significativa, por lo que en estos momentos estamos haciendo, además de dar el apoyo a la familia y a ella, es tratar de compensar al máximo posible su estado nutricional'', dijo Castillo.
El pedido de Valentina a Bachelet
Valentina Maureira, de 14 años, publicó un video en su Facebook en el que pide reunirse con la presidente Michelle Bachelet para que le permita "dormir para siempre". Padece fibrosis quística, la misma enfermedad por la que murió uno de sus hermanos.
La familia lleva años haciendo campaña para lograr que la niña logre realizar el triple trasplante que necesita: de pulmón, hígado y páncreas.
¿Qué es la fibrosis quística?
La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria letal más frecuente en la raza caucásica. Provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo el cual, a su vez, provoca infecciones muchas veces mortales.
La enfermedad es producida por una mutación de un gen y se transmite de manera autosómica recesiva, es decir, una pareja de padres portadores del gen mutado tiene una probabilidad de 25% de que cada uno de sus hijos desarrolle la enfermedad.
La lucha de los Maureira Riquelme contra la fibrosis quística tiene más de dos décadas.
Michael, el primogénito, murió a los seis años, en 1996. "Ingresó al hospital a los 2 años, pesaba 2 o 3 kilos", cuenta Fredy.
Su segunda hija es portadora sana y Valentina, la menor fue diagnosticada con la enfermedad a los seis meses de nacida.
Agencia AP
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