Diferentes pero iguales

Los Roloff, una familia que vive en Oregon, Estados Unidos, tiene la particularidad de estar formada por un matrimonio de estatura muy baja para el promedio de la población, con un hijo que posee la misma condición de ellos y es gemelo de otro chico de estatura dentro del promedio mayoritario de la población, y una hija y otro hijo, también de estatura dentro de esos parámetros normales.

La serie Un gran mundo pequeño , que estrena People+Arts, hoy, a las 21, refleja la vida de esta familia mostrando dos cuestiones fundamentales que forman parte de su realidad cotidiana: los inconvenientes que tienen que superar a diario las personas que nacieron con la cualidad de ser mucho más bajas que el promedio de la población y, por otro lado, que ni esos inconvenientes ni los episodios de discriminación consciente o inconsciente a que los somete la sociedad son un impedimento para que estas personas alcancen una vida feliz y socialmente productiva.

Solamente bajos

El padre de familia, Matt, fue durante muchos años un profesional muy exitoso en la industria de la computación; vendía sistemas de software a compañías de primer nivel. Sobre la base de esa experiencia escribió el libro Contra toda adversidad , con cuyas regalías compró una granja de 14.000 hectáreas en las afueras de Portland, Oregon, donde vive actualmente la familia. En ese lugar, Matt hizo construir un parque de juegos para sus hijos, que es una suerte de parque de diversiones privado.

Por otro lado, durante muchos años Matt también fue presidente de la asociación Little People of America, una entidad que lucha por la defensa de los derechos de la gente bajita y apoya a quienes nacieron con esta característica. En la actualidad, Matt maneja su propia compañía, Direct Access Solutions, una empresa que diseña productos para facilitar la movilidad y accesibilidad en lugares públicos, para personas como él.

La esposa, Amy, se dedicó durante muchos años a la crianza de sus hijos y, como ama de casa, a las tareas del hogar, pero actualmente decidió volver a trabajar fuera de su hogar como docente. Tanto ella como su marido nacieron con una condición genética que produce una disfunción llamada acondroplasia, por la cual se genera un crecimiento desproporcionado de algunos huesos, especialmente en los brazos y las piernas. Esta dolencia es una de las causas más comunes de enanismo y se da con una frecuencia de un caso entre 26.000 y 40.000 nacimientos.

Las personas que nacen con esta cualidad no necesariamente son hijos de gente como ellos, y sus hijos tampoco tienen por qué heredarla. En el caso de los Roloff, los padres de Matt son de estatura promedio y sólo un hermano suyo es acondroplásico como él. Por otro lado, entre sus hijos, Jeremy, de 16 años; Molly, de 12, y Jacob, de 9, tienen estatura promedio, mientras que Zach, de 16, gemelo de Jeremy, es de baja estatura.

Para la serie, se grabó durante meses la vida diaria de la familia y en cada episodio de media hora se muestra un compilado en el que pueden verse varias situaciones que forman parte de la existencia de estas personas. Desde los inconvenientes a los que se enfrentan los bajos de la familia hasta las tareas que realizan todos para hacer funcionar la granja en la que trabajan. Una manera de acercarse a una realidad que aunque diferente de la de muchos no tiene por qué ocultarse ni generar rechazo. .

Gente bajita en la Argentina

• En nuestro país funciona la Asociación Civil Zoe, una entidad sin fines de lucro que se ocupa de la problemática de las personas bajitas. Es un lugar de apoyo, información y contención para ellas. Realizan talleres, conferencias, brindan información y trabajan con una empresa para la inserción laboral. Entre sus necesidades figura la de no poseer una sede y la manera de contactarse con ellos es mediante los teléfonos de su presidenta, Fernanda Bona, 15-69456839 y 4811-7730, o al mail zoe_ac@yahoo.com.ar . Además poseen un blog, www.zoeacondroplasia.blogspot.com , en el que difunden sus actividades

Por Ricardo Marín

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