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La angustia de una psicóloga en su reclamo al Gobierno en la marcha por discapacidad: “Insensibilidad absoluta”
LN+ estuvo en las inmediaciones del Congreso luego de la confirmación del veto presidencial, donde recopiló diversos testimonios de profesionales de la salud y familias que en el día a día velan por pacientes con capacidades diferentes
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“Esto es la insensibilidad absoluta. Es la segregación en todos los colores y en todas las formas: una gran tristeza”. Con esas palabras Romina, psicóloga que trabaja con pacientes con capacidades diferentes, sintetizó el sentimiento de cientos de personas que se reunieron el martes por la tarde alrededor del Congreso en rechazo del veto presidencial. La medida de Javier Milei busca dejar sin efecto la ley que crea un fondo específico y aumenta las partidas presupuestarias para evitar que todo el sector de discapacidad colapse.
“Soy parte de un equipo interdisciplinario que trabaja con gente con discapacidad y familias vulneradas. Muchos de mis pacientes deberían haber arrancado con sus terapias a principios de año, pero las obras sociales aun no las aprueban“, manifestó Romina.
Consultada sobre las consecuencias de este desfinanciamiento, la psicóloga dijo: “Sin los programas correspondientes, estos niños no pueden abordar sus crisis ni pueden encarar sus rutinas cotidianas con facilidad”. “La calidad de vida de esos niños y las de sus familias se convierte en un infierno”, agregó.
La impotencia de una madre
Mariel tiene un hijo de siete años con autismo. Sobre su situación, manifestó: “Su prepaga, hasta ahora, cubre las terapias, pero si la privatizan, no sé que va a pasar”. Según sus cálculos, en el caso de que eso ocurra, las prácticas de su hijo “se irían a $400.000 cada una: un dinero que yo, que soy docente, ni mi marido, que es taxista, tenemos”.
Visiblemente conmocionada, Mariel compartió en diálogo con LN+ sus principales temores: “Me asusta más que mi hijo pierda la posibilidad de seguir yendo a la escuela a que la policía venga a pegarnos y reprimirnos”.
“Vamos a seguir acá hasta que se cumplan todos nuestros derechos”, comentó. Por último, concluyó: “Si mi hijo abandona sus terapias, pierde el habla. Esto no es un gasto, es una inversión”.
LA NACION
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