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Fentanilo contaminado: detuvieron a las dos exfuncionarias de la Anmat a cargo del control de los laboratorios
Fue por orden del juzgado federal de La Plata, que investiga un centenar de muertes asociadas al producto adulterado
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Las dos exfuncionarias de la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (Anmat) que debían evitar que miles de ampollas de fentanilo no apto para su uso salieran al mercado quedaron detenidas hoy en la causa penal por el estrago de salud pública que causó la comercialización de ese producto contaminado a hospitales, clínicas y sanatorios del país a partir de enero del año pasado. Hay más de un centenar de afectados que fallecieron o quedaron con secuelas.
Las detenciones de Nélida Agustina Bisio, exresponsable del organismo regulatorio, y de Gabriela Mantecón Fumadó, extitular del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), fueron confirmadas a LA NACION por sus abogados.
Ambas quedaron alcanzadas en la investigación que lleva adelante el Juzgado Federal N° 3 de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak, por la venta de miles de ampollas en el mercado local sin los controles adecuados. Las dos exfuncionarias, de acuerdo con sus respectivos letrados, serán indagadas mañana, momento en el que se les informará el delito que se les imputa.
Mantecón Fumadó había sido la primera en dejar el cargo. El Gobierno la apartó de sus funciones en agosto del año pasado a medida que avanzaba la investigación penal. La decisión se conoció inclusive antes de que el Ministerio de Salud de la Nación contara con los resultados del sumario administrativo abierto para revisar la actuación del personal de la agencia regulatoria en el escándalo del fentanilo contaminado, según respondieron a este medio, en aquel momento, en la cartera a cargo de Mario Lugones.
En cambio, argumentaron que la “limitación de funciones” que finalmente salió publicada en el Boletín Oficial al día siguiente de esa decisión se debía a que la abogada había pasado por alto un informe del 26 de marzo de 2025 con las irregularidades de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo en la producción de diferentes medicamentos, incluidos productos de Surar Pharma, clausurado en 2015.
Desde 2022, Mantecón Fumadó estaba a frente del Iname, el área dentro de la Anmat con responsabilidad directa en el control y la fiscalización de los laboratorios que operan en el país. Había arrancado su carrera en el Estado en 1999 como asesora jurídica del Ministerio de Salud. En 2002, pasó a ser directora nacional de Registro, Fiscalización y Sanidad de Fronteras, y recién en 2005 llegó a la Anmat. En la agencia regulatoria, fue asesora jurídica de la dirección del Iname e intervino en la implementación del sistema de gestión de calidad del instituto. En diciembre de 2022, durante la gestión de Carla Vizzotti como ministra de Salud, Mantecón Fumadón fue designada directora del Iname.
Su llegada al cargo fue por designación transitoria y por excepción. “No reúne los requisitos mínimos establecidos en el Convenio Colectivo aplicable”, se indicó en el expediente de ese nombramiento.
A su jefa, Bisio, en cambio, se le concedió la posibilidad de presentar la renuncia, lo que ocurrió en enero de este año y a ocho meses del alerta oficial por un “desvío de calidad” de un lote de fentanilo del laboratorio HLB Pharma, elaborado en Laboratorios Ramallo sin los permisos en regla. La cartera sanitaria nacional, de la que depende la Anmat, comunicó en ese momento que la renuncia de la exfuncionaria había sido “por motivos personales”. Fue al oficializar su reemplazo al mando de la agencia.
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