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Otra mujer internada por las inyecciones de hierro falsificadas
Recibió dos aplicaciones del producto; está fuera de peligro
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El Yectafer, medicamento supuestamente falsificado que ya provocó la muerte de dos mujeres, una de ellas embarazada, cosechó ayer otra víctima: una mujer fue internada en un hospital de la ciudad rionegrina de San Carlos de Bariloche por haber recibido dos dosis de la partida apócrifa de la inyección ferrosa.
Hasta ayer había 12 mujeres internadas en diferentes nosocomios, de las cuales cinco, todas de Entre Ríos, están en observación.
La paciente de Bariloche habría recibido dos dosis de una partida apócrifa de la inyección ferrosa Yectafer, según informó la agencia DyN y se encuentra "en buen estado", según dijo el director del centro de salud, Norberto Delfino. Pero quedará internada por el momento hasta que se certifique que está fuera de peligro.
Rastreando a las pacientes
En el hospital entrerriano San Martín confirmaron ayer que las tres mujeres oriundas de Diamante son sometidas a distintos estudios para tratar de determinar si fueron afectadas por la inyección.
El interventor de la Anmat, Manuel Limeres, dijo ayer que el lote "mellizo" de las inyecciones ferrosas Yectafer "ya no está en el mercado. Hay distintas distribuciones que se han comercializado en más de una provincia", explicó Limeres en declaraciones realizadas ayer a Radio América y aclaró que "el lote falso ya no está en el mercado", luego de haber hecho un relevamiento por todo el país y de haber incautado las ampollas falsificadas.
La partida tenía la numeración de lote 03100718, vencimiento en octubre de 2006 y, según el coordinador del Programa Nacional de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos, Julio Rodríguez, fue introducida en la cadena de comercialización en forma paralela al producto verdadero.
Organizaciones delictivas
En tanto, el ministro de Salud, Ginés González García, dijo que "desde hace muchos años operan en el país organizaciones delictivas difíciles de detectar que se dedican a falsear medicamentos, como presuntamente ocurrió con esta inyección ferrosa".
El ministro González García dijo que existen dos sistemas de fabricación de medicamentos, "uno formal", que se somete a los controles de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), y "otro de trama policial, que busca perjudicar a la sociedad y a los laboratorios, y que es bien difícil" de detectar.
Un problema de vieja data
La fabricación de partidas apócrifas de medicamentos "lamentablemente viene sucediendo desde hace bastantes años en la Argentina y en el mundo", reconoció el titular de la cartera de Salud, en diálogo con Radio Rivadavia.
Las partidas de inyecciones ferrosas adulteradas habrían provocado la muerte de dos mujeres, Verónica Díaz, el jueves último, y Luciana Giménez, embarazada de cinco meses, que murió cuatro días después de haber recibido una dosis de ese inyectable, el mes último, en un hospital de la provincia de Entre Ríos, y cuyo caso se conoció el domingo último.
En Bariloche, en tanto, los familiares de Verónica Díaz, realizaron ayer una marcha en esa ciudad para reclamar "el esclarecimiento" del caso y mañana los padres de la joven viajarán a la ciudad de Buenos Aires para mantener una entrevista con el titular de la cartera de Salud, Ginés González García.
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