Todos con Emmita: Santi Maratea recaudó US$1 millón en 10 días para la beba
La pequeña padece Atrofia Muscular Espinal (AME) de tipo 1 y necesita un medicamento que cuesta más de dos millones de dólares
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![Santi Maratea se sumó a la campaña solidaria #TodosConEmmita, que se inició para ayudar a la familia de una niña a recaudar el dinero para comprar el medicamento más caro del mundo](https://www.lanacion.com.ar/resizer/v2/santi-maratea-se-sumo-a-la-campana-solidaria-2OVZDEMZONFE5PQYYQTGT5GOX4.jpg?auth=984ab6e16d38de495bd0d3cf29e538af4ef2b32f4bbd1496a70ed80c86b98520&width=420&height=280&quality=70&smart=true)
Hace unas semanas, el influencer Santi Maratea se sumó a la campaña solidaria #TodosConEmmita, que se inició para ayudar a la familia de una niña a recaudar el dinero para comprar el medicamento más caro del mundo.
Maratea logró en tiempo récord reunir un millón de dólares en el marco de la cruzada para recaudar los fondos que necesitan los padres de Emma Gamarra para adquirir el medicamento de US$2.125.000 que puede cambiarle la vida.
![Maratea logró reunir un millón de dólares en el marco de la cruzada para recaudar los fondos que necesita Emma Gamarra](https://resizer.glanacion.com/resizer/v2/maratea-logro-reunir-un-millon-de-dolares-en-el-WDGDOZ6Y3JBSFJ7D7TQK3PVDXU.jpg?auth=19ea9ebcc838c1e7463fb31252f29127d0bbf23dad8a74dbe128f8cc18c1ea03&width=420&height=280&quality=70&smart=true)
Emmita es una beba que padece Atrofia Muscular Espinal (AME) de tipo 1. Se trata de una enfermedad neuromuscular genética que le saca fuerza a los músculos y esto le impide moverse, respirar, comer y hasta tragar. Por eso, en la actualidad está con respirador y se alimenta a través de una sonda. La única esperanza para ella, para que pueda tener una vida como la de cualquier niño, es este medicamento que popularmente es conocido como “el más caro del mundo”.
En tan solo en diez días, el influencer cumplió con la meta que se había propuesto: juntar US$100.000 por día para ayudar a salvarle la vida a la pequeña que debe recibir antes de los dos años el tratamiento.
Maratea también compartió una publicación de la cuenta oficial de Familias AME Argentina donde confirman la aprobación del fármaco por parte de la Anmat, lo que permite que otros niños también puedan acceder a este tratamiento.
En diciembre del año pasado los padres de Emma, Enzo y Natalí, iniciaron una colecta solidaria para juntar fondos. Y aunque en cuatro meses llegaron a juntar US$500.000, estaban lejos del objetivo final.
![En tan solo en diez días, el influencer cumplió con la meta que se había propuesto](https://resizer.glanacion.com/resizer/v2/en-tan-solo-en-diez-dias-el-influencer-cumplio-YUMYZ6ZCKFDF5IH4XAVI2KWG6M.jpg?auth=8be4e7e896a0c3caaf5911d8d5cfd479c879aa05567ea33052400464645a3c1d&width=420&height=280&quality=70&smart=true)
El caso llegó a Maratea, que no pudo decirle que no a los padres de Emmita y el resultado fue todo un récord. En 10 días superó el millón de dólares que sumados a los US$500.000 que ya tenían Enzo y Natalí, significan el 75% del valor total del medicamento.
Pero no hay que festejar ni bajar los brazos porque todavía falta un largo camino por recorrer. Para colaborar con la colecta, se puede donar dinero a la cuenta:
- CBU: 0000003100066478973224
- Alias: todos.con.emmita.
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