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Alerta por fórmula de leche en Texas, Florida y California: la FDA anuncia el retiro de 16 mil latas

Puede generar consecuencias para la salud; en una cadena de farmacias que tiene sucursales en 12 estados tuvieron que retirar el producto

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La FDA aceptó que se retire una fórmula para lactantes del mercado; la partida tenía más vitamina D que la permitida; comunicaron los sellos para que las familias revisen los comprados
La FDA aceptó que se retire una fórmula para lactantes del mercado; la partida tenía más vitamina D que la permitida; comunicaron los sellos para que las familias revisen los compradoswww.fda.gov

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) comunicó que una empresa decidió voluntariamente sacar de circulación uno de sus productos. Se trata de una fórmula para lactantes. Según indicaron, una partida salió con mayor cantidad de Vitamina D, que lo que correspondía. Las latas estaban en una tienda minorista y en una cadena de farmacias.

La FDA aceptó que se retire una fórmula para lactantes del mercado; la partida tenía más vitamina D que la permitida; comunicaron los sellos para que las familias revisen los comprados
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Retiraron el producto para lactantes de las tiendas minoristas: cómo fue el procedimiento

La compañía Perrigo plc. tomó la determinación de retirar voluntariamente del mercado un lote de fórmula infantil premium con hierro en polvo a base de leche. La medida fue producto de los niveles elevados de vitamina D. Los representantes no especificaron la cantidad, pero señalaron que fueron tres lotes dentro de un envío de 16.500 latas.

El producto retirado se encontraba en las tiendas minoristas propiedad de HEB Grocery Company, ubicadas en Texas. También se enviaron a la cadena de farmacias CVS en los estados de: Texas, Florida, California, Carolina del Sur, Virginia, Indiana, Tennessee, Nueva Jersey, Míchigan, Pensilvania, Rhode Island y Missuri.

“Ningún otro producto o minorista se ve afectado por este retiro”, señaló la FDA en un comunicado. “Hasta la fecha, no se han registrado informes de eventos adversos atribuidos a los niveles elevados de vitamina D en el producto objeto de este retiro, lo que se determinó mediante pruebas de rutina”, explicaron las autoridades.

La FDA aceptó que se retire una fórmula para lactantes del mercado; la partida tenía más vitamina D que la permitida; comunicaron los sellos para que las familias revisen los comprados
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Cómo identificar la fórmula de leche en alerta

Luego de pedirle el permiso correspondiente a la FDA, Perrigo se contactó con HEB Grocery Company y CVS. Les pidieron que revisen sus inventarios dentro de las tiendas y también en sus casas de almacenamiento. Enviaron el número de lote y solicitaron que aíslen el producto. Para mayor tranquilidad de los consumidores, por si se hubiese vendido alguna lata, la compañía dio a conocer los sellos que se ubican debajo de las latas:

  • Producto enviado a CVS a partir del 6 de febrero de 2024 que se retira del mercado:

T11LMYC – USO ANTES DEL 11 DE NOVIEMBRE DE 2025

(Material: 975261, UPC: 050428318034)

La FDA aceptó que se retire una fórmula para lactantes del mercado; la partida tenía más vitamina D que la permitida; comunicaron los sellos para que las familias revisen los comprados
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  • Producto enviado a HEB Grocery Company, LP a partir del 2 de febrero de 2024, que se retira del mercado:

T11LMXC – USO ANTES DEL 11 DE NOVIEMBRE DE 2025

T09LMXC – USO ANTES DEL 09 DE NOVIEMBRE DE 2025

(Material: 788362, UPC: 041220164578)

“Los padres y cuidadores que hayan comprado el producto deben buscar los códigos de lote con las fechas de caducidad, que se encuentran en la parte inferior del paquete, y deben comunicarse con su proveedor de atención médica si tienen alguna inquietud”, informaron desde FDA.

La FDA aceptó que se retire una fórmula para lactantes del mercado; la partida tenía más vitamina D que la permitida; comunicaron los sellos para que las familias revisen los comprados
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Cómo podría afectar a un bebe el consumo de estos productos altos en vitamina D

Desde la FDA aseguraron que, “para la gran mayoría de los bebés, es poco probable que el consumo a corto plazo de los códigos de lote afectados tenga consecuencias adversas para la salud”, explicaron. Para aquellos lactantes que son fisiológicamente vulnerables, por ejemplo, con deterioro de la función renal, “existe la posibilidad de que el consumo del producto retirado del mercado pueda provocar complicaciones de salud”, agrega la FDA.

La Administración también puso a disposición un sitio para informar síntomas luego del uso del programa. Si un bebe tuviera algún inconveniente, sus padres se pueden contactar con programa de notificación de efectos adversos MedWatch de la FDA de forma online.

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