La píldora del día después pierde eficacia en obesas

La píldora del día después pierde eficacia para prevenir el embarazo en mujeres con sobrepeso y en obesas. Es la conclusión de un estudio europeo, realizado en más de 1600 mujeres, que determina que aquellas con un índice de masa corporal de más de 30 tienen tres veces más riesgo de quedar embarazadas a pesar de haber tomado levornogestrel que las mujeres con peso normal.

Aquellas con un índice superior a 25 (consideradas con sobrepeso) tiene 1,5 veces más riesgo. El resultado de este análisis, que publicó hoy el diario El País, de España, fue realizado en 2011 por investigadores británicos y franceses. Como consecuencia del descubrimiento, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) pidió a los laboratorios que informen a sus usuarias de ese incremento del riesgo.

El francés HRA Pharma, que comercializa Norlevo en varios países de la UE, ya lo hizo. Desde esta semana incluye en su prospecto la advertencia de que el fármaco -que retrasa la ovulación para evitar que se libere un huevo que se pueda fertilizar- es menos eficaz en las mujeres que pesan más de 75 kilos, y que puede ser completamente ineficaz en aquellas con un peso superior a 80. Los fabricantes que comercializan este principio activo en España -de venta sin receta desde septiembre de 2009- no han comunicado aún cambios en su prospecto a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, que tampoco ha recibido indicaciones europeas.

Cristina Puig, del Consorcio Europeo de Anticoncepción de Emergencia, cree que es pronto para ver cómo afecta la recomendación de la EMA a la práctica clínica. Recuerda, además, que hay otras terapias que pueden ser más eficaces que el levonorgestrel, que debe tomarse antes de que transcurran 72 horas desde la relación de riesgo. Como el acetato de ulipristal, conocido como la píldora de los cinco días siguientes -se vende como EllaOne y solo con receta-. Un producto que en los estudios ha demostrado dar mayor respuesta en las mujeres con sobrepeso. También existe la opción de implantar un DIU (dispositivo intrauterino) de cobre, el método más eficaz; a pesar de que es la terapia de anticoncepción de emergencia menos utilizada.

La agencia que regula en Estados Unidos los fármacos (la FDA) anunció que, tras las recomendaciones de las autoridades europeas, revisará la eficacia de este producto -que en ese país se comercializa como Plan B- para las mujeres con sobrepeso.

El director del Observatorio Integral de Medicamentos Javier Valverde informó que en la Argentina, la condición de expendio de esta pastilla es "venta bajo receta" como, por ejemplo, cualquier medicamento para la presión. No es "venta bajo receta archivada" como los ansiolíticos, por nombrar un ejemplo. "Más allá de esto, su venta "real" en momentos es sin receta dado que, en general, se demanda los fines de semana y quien la necesita no se dirige a una guardia de hospital para solicitar la prescripción, sino que la compra en cualquier farmacia que se la venda", concluyó.

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