SIDA: se ensaya un cóctel similar al del doctor Vila

Con el respaldo de un laboratorio argentino, los servicios de infectología de cinco de los más prestigiosos centros de investigación locales -tres de la capital y dos de la provincia de Buenos Aires- concluyeron en noviembre último un estudio experimental con dos de las drogas utilizadas por el doctor Jorge Vila que suprimieron el virus del SIDA en pacientes asintomáticos. "En 1995 presentamos a la Administración Nacional de Medicamentos (Anmat) un proyecto de investigación sobre una asociación de drogas para tratar a enfermos portadores del HIV.

"Este estudio fue aprobado por el Ministerio de Salud Pública y a partir de ese momento se puso en marcha", dijo a La Nación Francisco Minieri Saint Beat, presidente de Rontag SA, el laboratorio de capitales nacionales que financió el proyecto. Y agregó: "La asociación de drogas es similar a la empleada por el doctor Vila".

Según el licenciado Minieri Saint Beat, el estudio se realizó sobre 40 pacientes en cinco servicios de infectología de hospitales públicos que se excusó de identificar por razones éticas.

"No podemos dar esa información hasta que se presenten los resultados finales de la investigación -afirmó-, lo que se hará en febrero de 1998, en la Quinta Conferencia Mundial sobre SIDA de Chicago. En ese momento también se presentarán las conclusiones al Ministerio de Salud Pública de la Nación."

Resultados alentadores

El estudio local buscó evaluar qué impacto producían doce semanas de tratamiento con didanosina e hidroxicarbamida, las dos drogas básicas utilizadas por el doctor Vila en los pacientes estudiados por el Grupo de Farmacología Molecular y Celular, de Lyon, sobre la concentración de la carga viral dosada en la sangre de los pacientes. A diferencia de los estudios realizados en Francia, en este caso no se realizó biopsia de ganglios.

La investigación fue realizada en forma conjunta con la Rockefeller University, de los Estados Unidos, institución encargada de llevar a cabo las mediciones. Según Minieri, "los resultados preliminares son bastante alentadores, pero no podemos dar ninguna difusión hasta haber finalizado la recopilación de información sobre este estudio. Le puedo adelantar que, en general, son similares a los obtenidos por el doctor Vila".

Diferencias

A diferencia de la investigación realizada por el doctor Vila, este protocolo no contempló la posibilidad de suspender el tratamiento y verificar la ausencia de rebote viral."Nosotros sólo evaluamos el impacto de la concentración de la carga viral en sangre -afirmó el directivo-. Sin embargo, hay un grupo de pacientes que está en seguimiento y en los cuales se está evaluando el rebote, pero aún no tenemos resultados."

Las autoridades del laboratorio indicaron además que el protocolo se hizo respetando todas las normas internacionales de ética, los criterios de inclusión y exclusión fueron claramente consignados y la selección de pacientes se hizo en cada centro siguiendo un orden secuencial.

Todos los pacientes estaban en relativo buen estado inmunológico, entre 200 y 500 CD4 por centímetro cúbico. Los límites de edades oscilaron entre los 18 y los 70 años, que es lo que marcan las convenciones internacionales de ingreso de pacientes en protocolo.

La empresa realizó la selección de investigadores, la discusión del estudio y la provisión gratuita de medicamentos.

Por Nora Bär

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