La doctora Ana María García Nicora habla del vacío con el que se encontró en su lucha y de cómo este aceite ayuda a combatir "una necesidad del dolor que no puede esperar"
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La presidenta de Cannabis Medicinal Argentina (CAMEDA), la doctora Ana María García Nicora, se presenta a sí misma como "mamá de una joven con epilepsia refractaria hace 24 años". Ella contó en Terapia de Noticias que esta organización nació como una alternativa a la "soledad de los pacientes" que, como su hija Julieta, no encontraban una solución para paliar el dolor de su enfermedad que no responde a ningún tratamiento o medicamento. "En 24 años ella no ha tenido resultados y las crisis fueron cambiando", explicó la madre de esta joven que llegaba a tener 300 convulsiones o más.
García Nicora encontró su solución en el aceite de cannabis para uso medicinal que, con la autorización de la ANMAT, importa a $4200. Según contó, al combinar este producto con los antiepilépticos, Julieta redujo el índice de convulsiones a una por semana y pudo, así, bajar el consumo de drogas y mejorar su calidad de vida.

Sin embargo, tal como explicó, en el país hay alrededor de 60 mil personas con epilepsia refractaria y no todos pueden acceder al cannabis bajo estas condiciones: "La sociedad construyó el autocultivo y el cultivo solidario a partir de la ausencia del Estado y de una necesidad del dolor que no puede esperar". "El vacío que encontramos las mamás en Argentina fue académico, científico, político, jurídico y social", agregó.
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