Argentina estudiará autorizaciones rápidas para medicamentos costosos

BUENOS AIRES, 26 mayo (Reuters) - El Gobierno de Argentina dijo el lunes que revisará el uso de autorizaciones rápidas para medicamentos de alto costo, además de exigir que los futuros ensayos de vacunas incluyan un grupo de prueba placebo, como parte de una revisión más amplia de su política de salud.

El Ministerio de Salud anunció medidas que "reafirman el rumbo sanitario adoptado por el país: pasar de un modelo sanitario centrado en reparar la enfermedad a uno enfocado en cuidar la salud basado en evidencia científica", se anunció oficialmente.

Mario Lugones, titular del área de salud del país austral, recibió la visita oficial del secretario de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, Robert Kennedy Jr.

(Reporte de Lucila Sigal y Peter Henderson; Escrito por Jorge Otaola)

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