Oryzon presenta a la FDA el protocolo de un ensayo de su fármaco para el TLP
1 minuto de lectura'
LA NACION

23 jun (Reuters) - Oryzon Genomics SA:
* ANUNCIA LA PRESENTACIÓN ANTE LA FDA DEL PROTOCOLO DEL ENSAYO CLÍNICO DE FASE III PORTICO-2 DE VAFIDEMSTAT EN PACIENTES CON TRASTORNO LÍMITE DE LA PERSONALIDAD (TLP)
* PORTICO-2 EMPLEARÁ DOS MEDIDAS DE VALORACIÓN CLÍNICA PARA AGRESIVIDAD
* EMPLEARÁ LA ESCALA STAXI-2 TRAIT ANGER COMO CRITERIO DE VALORACIÓN PRIMARIO
* EMPLEARÁ LA ESCALA OVERT AGGRESSION SCALE MODIFIED (OAS-M) COMO CRITERIO DE VALORACIÓN SECUNDARIO CLAVE
* CRITERIOS DE VALORACIÓN SECUNDARIOS ADICIONALES EVALUARÁN MEJORAS CLÍNICAS MÁS AMPLIAS EN LA SINTOMATOLOGÍA DEL TLP Y EN LA CALIDAD DE VIDA Fuente de la información:
Más información de la empresa: (Redacción de Gdansk)
Más leídas
- 1
Nuevos blancos en la mira del Gobierno
- 2
Encuesta: se prenden luces de alerta para Javier Milei por el crecimiento del malhumor social
3Violencia de género: amenazaba a policías con una viga de 80 centrímetros y fue reducido con un arma no letal
4Son argentinos y pasaron de lavar ropa en el microcentro a construir un hotel de lujo con forma de serpiente en la Patagonia






