Oryzon presenta a la FDA el protocolo de un ensayo de su fármaco para el TLP
1 minuto de lectura'
LA NACION

23 jun (Reuters) - Oryzon Genomics SA:
* ANUNCIA LA PRESENTACIÓN ANTE LA FDA DEL PROTOCOLO DEL ENSAYO CLÍNICO DE FASE III PORTICO-2 DE VAFIDEMSTAT EN PACIENTES CON TRASTORNO LÍMITE DE LA PERSONALIDAD (TLP)
* PORTICO-2 EMPLEARÁ DOS MEDIDAS DE VALORACIÓN CLÍNICA PARA AGRESIVIDAD
* EMPLEARÁ LA ESCALA STAXI-2 TRAIT ANGER COMO CRITERIO DE VALORACIÓN PRIMARIO
* EMPLEARÁ LA ESCALA OVERT AGGRESSION SCALE MODIFIED (OAS-M) COMO CRITERIO DE VALORACIÓN SECUNDARIO CLAVE
* CRITERIOS DE VALORACIÓN SECUNDARIOS ADICIONALES EVALUARÁN MEJORAS CLÍNICAS MÁS AMPLIAS EN LA SINTOMATOLOGÍA DEL TLP Y EN LA CALIDAD DE VIDA Fuente de la información:
Más información de la empresa: (Redacción de Gdansk)
Más leídas
1El Parlamento Europeo paralizó el acuerdo con el Mercosur y lo remitió a la Justicia
2Milei, en Davos: se reunió con empresarios y se llevó elogios a la política que los habilita a sacar dividendos del país
3Alerta en Florianópolis por más de 10.600 casos de gastroenteritis: las zonas que hay que evitar en las playas favoritas
4La escapada de Antonela Roccuzzo a Nueva York: salida al teatro a ver Harry Potter y un amanecer nevado






