Pfizer. El CEO vendió acciones por US$5,6 millones tras el anuncio de la vacuna
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LA NACION
El CEO de Pfizer, Albert Bourla, vendió acciones de la empresa por US$5,6 millones el día que la firma anunció buenos resultados preliminares sobre la eficacia de su vacuna contra el coronavirus.
Según un documento presentado ante las autoridades bursátiles estadounidenses (SEC), Bourla vendió 132.508 acciones a US$41,94 en Wall Street. La vicepresidenta de los laboratorios, Sally Susman, también vendió el lunes acciones por US$1,8 millones.
La acción de Pfizer se disparó el lunes más del 7% cuando anunció que su vacuna desarrollada junto a la compañía alemana BioNTech - que ganó 13,91%- tiene una "eficacia" de 90% contra la Covid-19. Consultada por la agencia AFP sobre estas ventas, la empresa Pfizer no respondió.
Según un portavoz citado por CNN, estas transacciones son parte de un plan de ventas periódico implementado por Bourla cuando el título alcanza determinado precio. Las ventas habrían sido programadas en el marco de su gestión financiera personal, desde agosto de 2019 en el caso del CEO y desde noviembre de 2019 en el caso de Susman.
El lunes pasado la farmacéutica estadounidense Pfizer afirmó que su vacuna contra la Covid-19 es "eficaz en un 90%", según el primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3, la última etapa antes de pedir formalmente su homologación. Esta eficacia frente al virus se logró siete días después de la segunda dosis de vacuna y 28 días después de la primera, indicó la empresa en un comunicado conjunto con BioNTech.
Tras examinar 94 casos confirmados de coronavirus entre los más de 43.000 voluntarios que recibieron dos dosis de la vacuna o un placebo, se encontró que menos del 10% de esas infecciones ocurrieron en participantes que habían recibido la vacuna y que el restante 90% de los casos se dio en personas que habían recibido el placebo.
En este contexto, Pfizer dijo que la vacuna proporcionó protección siete días después de la segunda dosis y 28 días después de la dosis inicial. Asimismo indicó que planea solicitar la autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos después de que los voluntarios hayan sido monitoreados durante dos meses tras recibir su segunda dosis, de acuerdo con lo publicado por la cadena CNN.
La firma espera alcanzar este momento en la tercera semana de noviembre. Pfizer y su socio alemán BioNTech fueron los primeros fabricantes de medicamentos en mostrar datos exitosos de un ensayo clínico a gran escala de una vacuna para detener la pandemia.
"Con esta noticia, damos un paso significativo y estamos más cerca de brindar a las personas de todo el mundo un avance necesario para ayudar a poner fin a esta crisis de salud global", dijo Albert Bourla. "Esperamos poder compartir datos adicionales de eficacia y seguridad en las próximas semanas".
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