WASHINGTON.- La farmacéutica estadounidense Pfizer confirmó hoy que su píldora contra el coronavirus redujo las hospitalizaciones y las muertes entre los adultos de alto riesgo infectados en casi un 90% al ser consumida en los primeros días después de que aparecen los síntomas, según se constató en ensayos clínicos. que además sugieren que el fármaco conserva su eficacia contra la variante ómicron.

Los resultados intermedios del estudio, testeado en 2246 adultos, arrojaron que el riesgo de hospitalización o muerte disminuyó en un 89% y un 88% tras ingerir el medicamento Paxlovid dentro de los tres días y cinco días de la aparición de los síntomas respectivamente.

“Esta noticia proporciona una mayor corroboración de que nuestro candidato a antivírico oral, si se autoriza o aprueba, podría tener un impacto significativo en la vida de mucho, ya que los datos respaldan aún más la eficacia de Paxlovid para reducir la hospitalización y la muerte y muestran una disminución sustancial de la carga viral”, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer.

“Esto subraya el potencial del candidato a tratamiento para salvar la vida de pacientes en todo el mundo”, agregó.

Los datos obtenidos fueron compartido con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para que mantengan un seguimiento continuo y miras de su autorización de uso de emergencia.

Científicos con cultivos de células en las instalaciones de investigación y desarrollo de Pfizer.
Científicos con cultivos de células en las instalaciones de investigación y desarrollo de Pfizer.WHITNEY CURTIS - NYTNS

Además, Bourla señaló que, ante la emergencia de nuevas variantes, si los reguladores dan luz verde a la píldora podrían ser una “herramienta fundamental” para hacer frente a la pandemia.

“Las variantes emergentes de preocupación, como ómicron, han exacerbado la necesidad de opciones de tratamiento accesibles para quienes contraen el virus, y estamos seguros de que, si se autoriza o aprueba, este tratamiento potencial podría ser una herramienta fundamental para ayudar a sofocar la pandemia”, indicó.

Resultados

Según la publicación oficial, el 0,7% de los pacientes, 5 de 697, que recibieron el antiviral fueron hospitalizados hasta el día 28 después de la aleatorización y no se registraron muertes.

En tanto, el 6,5% de los pacientes que recibieron el placebo fueron hospitalizados, lo que corresponde a 44 hospitalizados de 682 personas, con 9 muertes posteriores.

Los eventos adversos emergentes del tratamiento en comparación con el placebo fueron de “intensidad leve”. “Se observaron menos eventos adversos graves (1,6% frente a 6,6%) y la interrupción del fármaco del estudio debido a eventos adversos (2,1% frente a 4,2%) en pacientes tratados con PAXLOVID, en comparación con placebo, respectivamente”.

Vacuna de Pfizer contra ómicron

En paralelo, el administrador de seguros médicos privados más grande de Sudáfrica, Discovery Health, publicó un estudio en el cual informa que dos dosis de la vacuna de Pfizer contra el coronavirus brinda un 70% de protección contra las hospitalizaciones en el país, lo que sugiere una eficacia más débil contra la variante ómicron.

Esta fotografía muestra un frasco de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por Pfizer, el jueves 2 de diciembre de 2021, en Worcester, Massachusetts.
Esta fotografía muestra un frasco de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por Pfizer, el jueves 2 de diciembre de 2021, en Worcester, Massachusetts.

El estudio se basó en un más de 211.000 resultados positivo de coronavirus. Cerca de 78.000 de esos resultados del 15 de noviembre al 7 de diciembre se atribuyeron a la nueva variante.

Sin embargo, no se ha confirmado que la totalidad de esos casos sean efectivamente de ómicron, lo que significa que el estudio no puede ofrecer hallazgos concluyentes sobre la variante reportada en más de 60 país.

Con información de Reuters y AFP

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