Alejandro Gorenstein
PARA LA NACIONLe sacaron el pasaporte. Recorrió los 196 países del mundo, entre tribus y gorilas: “No me arrepiento ni un minuto"
"Un pincel en la mano puede cambiar el mundo". Su hermana con síndrome de down la ayudó a encontrar un propósito con el arte
“Cada cicatriz me hizo más fuerte”. Venció al cáncer en la adolescencia y desafió los estereotipos
"Sueño con dar clases a la Selección". Su trabajo la ahogaba, viajó, hizo un clic y encontró una pasión que da sentido a su vida
"Sonreír por pequeñas cosas". Su beba nació con un síndrome poco frecuente, pero encontraron el camino para ayudarla a crecer
“Empecé de cero y en mi cocina”. Cumplió su sueño después de los 40 con las recetas de su abuela
“Compartir el dolor”. Tras la muerte de su hija con síndrome de Down, un padre de 80 años crea un podcast para sanar y acompañar
Hermanos inseparables. Su daño cerebral irreversible y ser hiperactivo generó gran complicidad
Cáncer a los 25. Una repentina baja de peso la alertó y empezó una odisea porque tan joven y, sin antecedentes, no era prioridad
“Tenemos una vida con propósito”. Con solo tres por ciento de probabilidades de sobrevivir, juntaron fuerzas y abrieron una posada
La mejor noticia de su vida. Tuvo cáncer a los 20, atravesó una quimio y un trasplante pero cuando menos lo esperaba cumplió su sueño
Le dijeron que era angina. Pero el diagnóstico era grave: “Las palpitaciones y la falta de aire sucedían casi todos los días”
Creó un Instagram para su hijo. Un Hashtag lo ayudó a encontrar a la doctora indicada: “Es de las profesionales más empáticas que conocí”
“Sentía que algo no estaba bien”. Creyó que su hija tenía autismo, pero un estudio genético reveló un diagnóstico inesperado
Llegó a la Argentina con apenas USD 143. “Vi la calidez de las personas y la importancia que le dan a la amistad”
“Tiene una capacidad extraordinaria para relacionarse”. Nació con meningitis, tuvo epilepsia y un infarto cerebral que no le permite hablar
“Todo empieza a ser impredecible”. Le diagnosticaron cáncer por segunda vez y aunque se sorprendió no niega el aprendizaje
“Ella es social, frontal y generosa”. Su hija sufrió convulsiones y no podía caminar, pero enfrentó el diagnóstico sin planes de rendirse
“Sé que cada día vale la pena esforzarse”. Trabajó 15 años en Publicidad pero fue en un viaje que descubrió su verdadera vocación
“Disfrutá a partir de ahora”. Sintió un bulto en el cuello cursando el sexto mes de embarazo y se alertó
Dos madres unidas. Conocieron los duros diagnósticos de sus hijas y el destino las acercó: “Muchos médicos no tienen respuestas ni empatía”
Sentía “pinchazos” en la cabeza. Y veía doble, luego del diagnóstico debió alejarse del básquetbol: “Nunca pensé que no iba a jugar más”
Estuvo 5 años postrada. La operaron 9 veces y volvió a caminar: “Cuando lo logré estaba tan cansada y orgullosa como si hubiera escalado el Aconcagua”
Temblores, sudores y ansiedad. Decidió internarse para dejar atrás la depresión: “Pensé que ya estaba bien, pero tuve que volver”
Sin diagnóstico. A los 5 años cayó de un umbral, no reaccionaba y vomitaba todo lo que comía: “No sabíamos qué iba a pasar"
Uno entre 5.000 recién nacidos. Lo operaron 7 veces: “Sentí la desesperación de perder la cordura”
La sacaron con fórceps. Nació con falta de oxígeno: “Tenía muchas convulsiones y los médicos solo me recetaban jarabes”
“Deberías buscar otra cosa”. Quería ser médica, pero en la primera entrevista se sintió devastada por el trato hostil y las preguntas que le hicieron
Síndrome de West. Para terminar con las crisis de epilepsia a los 17 meses le sacaron la mitad del cerebro
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