Últimas entradas disponibles. Concierto solidario en el Teatro Colón para concientizar sobre la ELATeatro Colón20 de junio de 2025
A FondoMartín Caparrós. La condena: crónica de la ELA, una enfermedad que no tiene curaPor Martín Caparrós/El PaísConversaciones23 de febrero de 2025
ELA. Qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la enfermedad que tiene Martín Caparrós, y cuáles son sus síntomasAgenda21 de octubre de 2024
ELA. Las grandes incógnitas de la enfermedad que afecta a Martín CaparrósPor Alejandro HorvatEsclerosis lateral amiotrófica21 de octubre de 2024
"Lo supe hace 2 años y medio". Martín Caparrós confirmó que tiene ELAMartín Caparrós19 de octubre de 2024
ELA. Qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la enfermedad que tiene Martín CaparrósEsclerosis lateral amiotrófica19 de octubre de 2024
Misión Yaz. La cadena de favores que terminó en una campaña solidaria para que una joven con ELA pueda volver a su casaPor Gabriela VigoEsclerosis lateral amiotrófica19 de agosto de 2024
video"Se hace duro asumirlo". Fernando Gayoso contó cuál es la enfermedad que tiene y que lo priva del día a día en BocaPor Pablo LisottoMundo Boca1 de julio de 2024
“Gracias por hablar de esta enfermedad”. Emotivo reconocimiento a Esteban Bullrich en la Legislatura porteñaPor Daiana ZuninoEsteban Bullrich18 de junio de 2024
“Quiero seguir viviendo”. Tiene ELA y pide ayuda para poder hacerse un estudio único en EE.UU. para frenar la enfermedadPor Sandra Rodríguez RamosEsclerosis lateral amiotrófica28 de agosto de 2023
VIDEO“Con el amor, nada es imposible”. Ayudado por sus amigos, Esteban Bullrich completó los 21k de Buenos AiresPor Silvina VitaleEsteban Bullrich27 de agosto de 2023
Media Maratón de Buenos Aires. Por qué Esteban Bullrich participó de la competenciaPor Silvina VitaleMedia Maratón27 de agosto de 2023
Avance médico. Un chip en el cerebro le permite hablar a personas con esclerosis lateral amiotrófica o con derrame cerebralPor Eva RodríguezEsclerosis lateral amiotrófica24 de agosto de 2023
VIDEOTras su diagnóstico de esclerosis múltiple. Selma Blair hizo un sorprendente anuncio que emocionó a sus fansSelma Blair9 de septiembre de 2022
¿Qué la causa? Las 9 respuestas clave sobre ELA, la enfermedad rara que Esteban Bullrich nos ayudó a entenderPor Lorena OlivaDiscapacidad1 de septiembre de 2022
Brindará atención médica. Esteban Bullrich anunció que su fundación especializada en ELA ya tiene espacio propioEsteban Bullrich1 de agosto de 2022
VIDEOValientes. Transitan una enfermedad rara que no tiene cura y grabaron un video para explicar lo que vivenPor Consuelo Pico Estrada, Julieta Izzo y Inés PujanaDiscapacidad1 de agosto de 2022
VIDEO.“Debo mantener mi fe”: el conmovedor tema que la hija mayor de Esteban Bullrich le compuso y le cantó en el Movistar Arena El conmovedor tema que una de las hijas de Esteban Bullrich le compuso a su papáEn las redes30 de junio de 2022
“La vida es hoy”. Esteban Bullrich: "Es como si Dios me hubiera dado esta enfermedad para que emprenda la batalla"Esteban Bullrich28 de junio de 2022
Evento. Esteban Bullrich organiza un evento a beneficio de la lucha contra la ELA: cómo asistirEsteban Bullrich28 de junio de 2022
"La vida es hoy". En el Monumental, el fútbol apoyó la lucha de Esteban Bullrich contra la ELAEsteban Bullrich26 de junio de 2022
Esperanza. Esteban Bullrich celebró dos grandes noticias “para todos los pacientes con ELA”Esteban Bullrich24 de junio de 2022
Las razones. Esteban Bullrich explicó por qué abrió su fundación en EE.UU. pero no pudo hacerlo en la ArgentinaEsteban Bullrich9 de junio de 2022
Logro histórico. Un enfermo de ELA totalmente incomunicado es capaz de ‘hablar’ gracias a un implante cerebralPor EL PAISEsclerosis lateral amiotrófica22 de marzo de 2022